📸 Cortesía: 1. Mariano Barbacid 2. D.R.A
Científicos españoles logran eliminar completamente el cáncer de páncreas en ratones con terapia combinada
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en Madrid dieron a conocer una terapia experimental que logró la eliminación total del adenocarcinoma ductal de páncreas, la forma más frecuente y agresiva del cáncer en este órgano, en modelos animales. La estrategia muestra resultados duraderos sin toxicidad significativa, de acuerdo con los estudios publicados en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
El equipo que lidera el doctor Mariano Barbacid combinó tres inhibidores dirigidos contra las proteínas KRAS, EGFR y STAT3. Este tratamiento bloquea simultáneamente los mecanismos que promueven el crecimiento y la resistencia del tumor. En ratones con implantes humanos del cáncer atípico se obtuvo la desaparición total de los tumores, mientras los animales permanecieron sin enfermedad por más de 200 días sin presentar efectos adversos graves.
“Por primera vez hemos conseguido una respuesta completa, duradera y con baja toxicidad frente al cáncer de páncreas en modelos experimentales. Estos resultados indican que una estrategia racional de terapias combinadas puede cambiar el rumbo de este tumor”, afirmó Mariano Barbacid, director del grupo de Oncología Experimental del CNIO y reconocido oncólogo molecular.
El avance se dio a conocer el 27 de enero de 2026 en Madrid, sede del CNIO, y coincide con una realidad seria en España, donde cada año se diagnostican más de 10.300 casos y se estiman cerca de 8.000 muertes por esta enfermedad. El cáncer de páncreas es el tercero en mortalidad por su agresividad, la detección tardía y la escasez de tratamientos efectivos, cuyo índice cinco años después del diagnóstico no supera el 10%.
La terapia combina inhibidores selectivos: ọgwụbrasib para KRAS (actualmente en fase de aprobación), afatinib para EGFR (amina aprobada para otros tumores por la FDA) y un agente contra STAT3. Esta triple inhibición evita vías de escape del tumor y alcanzó la curación completa en modelos preclínicos sin dañar células sanas.
No obstante, el avance necesita más estudios en distintas variantes genéticas, metástasis y análisis directos en humanos para dar paso a ensayos clínicos, cuyo comienzo se proyecta dentro de dos a tres años, contando con una inversión aproximada de 30 millones de euros. “Este paso representa un logro fundamental, pero no es un tratamiento terapéutico inmediato”, precisó Barbacid.
Finalmente, la comunidad científica y médica sigue de cerca los desarrollos en este campo, por tratarse de un cáncer que demanda urgentemente nuevas estrategias para mejorar la supervivencia. Las trial clínicos podrán definir el verdadero alcance de este novedoso esquema terapéutico en el futuro próximo.
