Tribunal de Apelaciones bloquea envío por correo de mifepristona en EE.UU.
Un panel de tres jueces del Tribunal Federal de Apelaciones del 5° Circuito, con sede en Nueva Orleans, emitió un fallo que prohíbe el envío por correo de recetas de mifepristona, exige la entrega en persona en clínicas y limita el acceso a la principal píldora abortiva de Estados Unidos. La medida, emitida el viernes 1 de mayo de 2026, impacta a nivel nacional e incluye estados donde el aborto sigue siendo legal, mientras se prevé una futura apelación ante la Corte Suprema.
El dictamen afecta tanto a clínicas en zonas metropolitanas como rurales, así como a farmacias y servicios de telesalud en todos los estados. Louisiana encabeza la demanda, parte de un grupo de 13 estados con prohibiciones totales o severas al aborto. El rechazo elimina la opción de envío a domicilio y obliga a la distribución del medicamento en hospitales o centros médicos, afectando de forma directa el acceso de mujeres en áreas remotas o en regiones con restricciones al procedimiento. La restricción inició el sábado 2 de mayo de 2026 a las 6:00 p.m., hora de Colombia.
El proceso deriva de una litigación presentada ante una instancia distrital, donde un juez en Lafayette había mantenido habilitada temporalmente la posibilidad de envío mientras la FDA revisaba normas de seguridad y distribución de la mifepristona. Sin embargo, el fallo del tribunal federal, presidido por un magistrado designado durante la administración anterior, revierte esa decisión y restituye la obligación de adquirir la píldora únicamente durante una visita clínica presencial. No se estableció todavía un cronograma definitivo mientras dura la evaluación judicial, pero la orden es de aplicación nacional, según indicaron fuentes judiciales consultadas.
El antecedente inmediato más relevante es la revocatoria del fallo Roe vs. Wade en 2022, que delegó la regulación del aborto a las legislaturas estatales, contexto en el que la vía farmacológica se tornó el método predominante para el procedimiento en Estados Unidos aprobada por la FDA desde el año 2000. Hasta el momento, el Departamento de Salud y autoridades regulatorias continúan revisando la seguridad del medicamento a solicitud formal del tribunal y no han difundido nuevas directrices sobre modificaciones adicionales al acceso.
