Tribunal federal restringe entrega por correo de píldora abortiva en EE.UU.; será solo presencial en clínicas
Un tribunal federal de apelaciones de Estados Unidos ordenó el 1 de mayo de 2026 el bloqueo de la regla de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) que permitía enviar por correo la píldora abortiva mifepristona. A partir de esta decisión, su distribución será únicamente vía presencial en clínicas médicas a nivel nacional.
El fallo, emitido desde el Tribunal de Apelaciones del Quinto Circuito en Nueva Orleans, surgió a raíz de una demanda interpuesta por el estado de Luisiana y tiene efecto temporal en todos los estados. El nuevo requisito establece que las recetas de mifepristona solo pueden ser ex expedidas y replicadas en puntos de atención médica, anulando el despacho por farmacias o sistemas postales. Este medicamento, aprobado por la FDA desde 2000 y utilizado para interrupciones del embarazo de corta duración y para manejo en abortos espontáneos en etapa inicial, recibe estas modificaciones regulatorias dos años después de aprobado el uso más flexible tras la pandemia.
Autoridades regulatorias han iniciado ajustes tras el fallo mientras la demanda contra la FDA avanza en el contexto judicial. Organismos oficiales afirmaron que el sistema de suministro será adaptado a la modalidad presencial en respuesta a lo dictaminado por el tribunal, además de abrirse la vía formal a eventuales apelaciones ante instancias superiores para definir si la restricción se mantendrá de manera definitiva o provisional.
Esta decisión refleja el clima legal y social posterior al fallo de la Corte Suprema en 2022 que eliminó la protección federal del derecho al aborto. En ese escenario, la disponibilidad de mifepristona a través del correo había sido fundamental, particularmente en estados que impusieron estrictas prohibiciones. Ahora, el acceso dependerá completamente de atención presencial en clínicas de salud en todo Estados Unidos.
